Один на 2,7 млн | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
07.08.2019 14:38 |
В Кемеровской областной клинической больнице имени С.В. Беляева спасли "уникального" малыша. В России всего восемь детей живут с таким диагнозом, один из них - в Кузбассе. В отделение реанимации КОКБ ребенка экстренно привезли из Ленинска-Кузнецкого. Семимесячный малыш начал резко задыхаться и потерял сознание. В связи со сложностью постановки диагноза, тяжелым состоянием ребенка было решено направить маленького пациента в Кемеровскую областную клиническую больницу им. С.В. Беляева. По санавиации малыша доставили в Кемерово. 20 дней врачи в реанимации боролись за его жизнь. "К нам ребенок был доставлен в тяжелом состоянии. Опираясь на предшествующее обследование коллег и диалог с мамой, мы предположили, что речь идет о сложном редком генетическом заболевании. Сразу же мы провели анализ крови не только малышу, но и ближайшим родственникам,"- рассказывает заместитель главного врача по педиатрии, к.м.н. Александр Голомидов. Чтобы установить диагноз работала целая команда специалистов: педиатры, эндокринологи, генетики, заведующие кафедрами, профессорский состав. К счастью, у старших детей в этой семье генетических проблем нет, а у младшего сына, опираясь на клинические и лабораторные показатели, врачи определили нарушение обмена длиноцепочных жирных кислот. Сразу же было назначено необходимое лечение. Как только состояние малыша стабилизировалось, его перевели в педиатрическое отделение для детей раннего возраста. Сейчас ребенок питается специальной смесью, поскольку при таком заболевании все молочные продукты и даже грудное молоко смертельно опасны. При соблюдении специальной диеты здоровью "уникального" мальчика ничего не угрожает. |